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微奥基因公司有丰富的EMSA探针制作经验，有一套行之有效的制作流程，能够保证所合成的探针是客户以前的探针序列，并能够直接用于EMSA测定。 如果对合成的探针有异议，请于收货之 …
EMSA Kit比较 初次接触EMSA的人面对市场上各种EMSA试剂可能出现选择困难。 网上也常看到有”如何选择EMSA试剂盒“的求助。 微奥基因从事EMSA产品开发与服务有10年，有丰富经 …
在EMSA实验中，如果生物素标记的突变探针也与蛋白质发生了结合，可能有以下几个原因： 1. 突变不充分： •突变可能没有完全破坏蛋白质与DNA的结合位点。即使引入了突变，但突变位点 …
五、EMSA胶的配制以及电泳 (1)制备4-6%非变性聚丙烯酰胺凝胶； (2)加样前先在0.5X TBE buffer中80V预电泳10min，预电泳完毕后冲洗加样孔； (3)混合样本及电泳缓冲液，点样电 …
EMSA实验结果未达预期可能是由于核蛋白丢失，蛋白降解，蛋白因子未活化，探针不结合等原因，但与EBNF对照有无结合带出现半毛钱关系都没有。 3）在同一片胶中用EBNF对照的理由是 …
9）按照客户提供的序列与要求合成与制相应（生物素或荧光标记）的非放射性EMSA探针。 为防止标记探针产生空间位阻，乙方有权并有必要对探针的长度进行适当调整。 客户 10）个性化 …
EMSA荧光Kit比较 初次接触EMSA的人面对市场上各种EMSA试剂可能出现选择困难。 网上也常看到有”如何选择EMSA试剂盒“的求助。 微奥基因从事EMSA产品开发与服务多年，对产品与市 …
EMSA实验蛋白为什么进不到PAGE胶内？ 最近用EMSA检测一个转录因子和预测靶标的相互作用，蛋白总是进不到胶内，而且部分靶标DNA分子似乎也滞留在上样孔（跑胶时间最长一次3小 …
快递EMSA是通过近红荧为分子标记探針完成的，工作原理非常简单：荧光标记探针与转录因子相比分子量相对很小，在电泳中移动快。 而荧光探针与转录团子结合的复合物分子量增加10倍以 …
2、EMSA实验原理 EMSA是体外分析DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术。 蛋白质与核酸分子结合后将大大增加其相对分子质量，而凝胶电泳中核酸的迁移率与其相对分子质量 …
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